1,2-bis(dimethylfosfino)ethan
1,2-bis(dimethylfosfino)ethan | |
---|---|
Strukturní vzorec
| |
Model molekuly
| |
Obecné | |
Systematický název | (ethan-1,2-diyl)bis(dimethylfosfan) |
Sumární vzorec | C6H16P2 |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 23936-60-9 |
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 627-450-6 |
PubChem | 141059 |
SMILES | P(C)(C)CCP(C)C |
InChI | 1S/C6H16P2/c1-7(2)5-6-8(3)4/h5-6H2,1-4H3 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 150,14 g/mol |
Teplota varu | 180 °C (453 K) |
Hustota | 0,9 g/cm3 |
Bezpečnost | |
[1] | |
H-věty | H225 H250 H315 H319 H335[1] |
P-věty | P210 P222 P231 P233 P240 P241 P242 P243 P261 P264+265 P271 P280 P302+335+334 P302+352 P303+361+353 P304+340 P305+351+338 P319 P321 P332+317 P337+317 P362+364 P370+378 P403+233 P403+235 P405 P501[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky.
|
1,2-bis(dimethylfosfino)ethan (zkráceně dmpe) je difosfin se vzorcem (CH2PMe2)2 (Me = methyl). Jedná se o bezbarvou kapalinu citlivou na vzduch, která se rozpouští v organických rozpouštědlech. Používá se jako silně zásaditý přihlížející ligand. K jeho komplexům patří mimo jiné V(dmpe)2(BH4)2, Mn(dmpe2(AlH4)2, Tc(dmpe)2(CO)2Cl, a Ni(dmpe)Cl2.[2]
Příprava
Dmpe se připravuje z Grignardova činidla methylmagnesiumjodidu reakcí s 1,2-bis(dichlorfosfino)ethanem:[3]
- Cl2PCH2CH2PCl2 + 4 MeMgI → Me2PCH2CH2PMe2 + 4 MgICl
Lze také použít alkylaci dimethylfosfidu sodného.
Příprava dmpe z chloridu thiofosforylu vedla k několika nehodám a přestala se používat.[4]
Odkazy
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku 1,2-Bis(dimethylphosphino)ethane na anglické Wikipedii.
- ↑ a b c https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/141059
- ↑ GREENWOOD, Norman Neill. Chemie prvků. Sv. 1.. 1. vyd. vyd. Praha: Informatorium 793 s., 1 příl s. ISBN 80-85427-38-9, ISBN 978-80-85427-38-7.
- ↑ R. J. Burt; J. Chatt; W. Hussain; G. J. Leigh. A convenient synthesis of 1,2-bis(dichlorophosphino)ethane, 1,2-bis(dimethylphosphino)ethane and 1,2-bis(diethylphosphino)ethane. Journal of Organometallic Chemistry. 1979, s. 203-206. DOI 10.1016/S0022-328X(00)94383-3.
- ↑ J. E. Bercaw; G. W. Parshall. Preparation of Tetramethyldiphosphine Disulfide and Ethylenebis(Dimethylphosphine) (Dmpe). Inorganic Syntheses. 1985, s. 199-200. ISBN 9780470132548. DOI 10.1002/9780470132548.ch42.
Související články
- Bis(dicyklohexylfofino)ethan, objemnější analog
- 1,2-bis(difenylfosfino)ethan, na vzduchu stálejší než dmpe, ale méně zásaditý
- 1,2-bis(dimethylfosfino)benzen, méně reaktivní analog dmpe
- Tetramethylethylendiamin, diaminový analog dmpe