Tributylamin

Tributylamin
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Model molekuly
Model molekuly
Obecné
Systematický název tributylamin
Funkční vzorec (CH3[CH2]3)3N
Sumární vzorec C12H27N
Vzhled bezbarvá až nažloutlá kapalina[1]
Identifikace
Registrační číslo CAS 102-82-9
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) 203-058-7
PubChem 7622
ChEBI 38905
SMILES CCCCN(CCCC)CCCC
InChI InChI=1S/C12H27N/c1-4-7-10-13(11-8-5-2)12-9-6-3/h4-12H2,1-3H3
Vlastnosti
Molární hmotnost 185,35 g/mol
Teplota tání 70 °C (203 K)[1]
Teplota varu 218 °C (488 K)[1]
Hustota 0,78 g/cm3 (20 °C)[1]
Dynamický viskozitní koeficient 1,35 cP (25 °C)
0,73 cP (60 °C)[1]
Index lomu 1,4299 (20 °C)[1]
Rozpustnost ve vodě 14,2 mg/100 ml[1]
Rozpustnost v polárních
rozpouštědlech
rozpustný v acetonu a ethanolu[1]
Rozpustnost v nepolárních
rozpouštědlech
rozpustný v diethyletheru[1]
Tlak páry 12 Pa (25 °C)
2,7 kPa (100 °C)[1]
Povrchové napětí 24,9 mN/m (20 °C)[1]
Termodynamické vlastnosti
Entalpie varu ΔHv 280 J/g[1]
Bezpečnost
GHS05 – korozivní a žíravé látky
GHS05
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
[1]
H-věty H302 H310 H311 H315 H319 H330 H412[1]
P-věty P260 P262 P264+265 P270 P271 P273 P280 P284 P301+317 P302+352 P304+340 P305+351+338 P316 P320 P321 P330 P332+317 P337+317 P361+364 P362+364 P403+233 P405 P501[1]
Teplota vzplanutí 63 °C (336 K)[1]
Teplota vznícení 210 °C (483 K)[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

Tributylamin je organická sloučenina se vzorcem (C4H9)3N.

Použití

Tributylamin se používá jako katalyzátor a rozpouštědloorganické syntéze a při výrobě polymerů, například polyuretanů.[2]

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Tributylamine na anglické Wikipedii.

  1. a b c d e f g h i j k l m n o p q https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7622
  2. Karsten Eller; Erhard Henkes; Roland Rossbacher; Hartmut Höke. Amines, Aliphatic. [s.l.]: [s.n.], 2000. ISBN 3527306730. doi:10.1002/14356007.a02_001. 

Externí odkazy

  • Obrázky, zvuky či videa k tématu tributylamin na Wikimedia Commons

Zdroj