Molekulární motor

Molekulární motory jsou přirozené (biologické) nebo umělé molekulární stroje, které jsou základními činiteli pohybu v živých organismech. Obecně lze říci, že motor je zařízení, které spotřebovává energii v jedné formě a přeměňuje ji na pohyb nebo mechanickou práci; stejně tak mnoho molekulárních motorů na bázi bílkovin využívá volnou chemickou energii uvolněnou hydrolýzou ATP k vykonání mechanické práce.[1]
Příklady
Některé příklady biologicky důležitých molekulárních motorů zahrnují:[2]
- Motory zprostředkovávající pohyb po cytoskeletu:
- Myoziny jsou zodpovědné za svalovou kontrakci, vnitrobuněčný transport nákladu a vytváření buněčného napětí.
- Kinezin přesouvá náklad uvnitř buňky směrem od jádra po mikrotubulech, tzv. anterográdní transport.
- Dynein zajišťuje pohyb řasinek a bičíků a také přenáší náklad podél mikrotubulů směrem k buněčnému jádru v rámci retrográdního transportu.
-
Polymerizační motory
- Polymerizace aktinu přeměňuje chemickou energii na mechanickou a může být využita k pohonu. Využívá se ATP.
- Polymerizace mikrotubulů pomocí GTP.
- Protein dynamin zodpovědný za endocytózu. Využívá GTP.
- Rotační motory:
- Proteiny ze skupiny ATP syntáz přeměňují chemickou energii ATP na elektrochemickou potenciální energii protonového gradientu přes membránu nebo naopak. Katalýza chemické reakce a pohyb protonů jsou vzájemně propojeny prostřednictvím mechanické rotace částí komplexu. To se podílí na syntéze ATP v mitochondriích a chloroplastech i na přečerpávání protonů přes vakuolární membránu.[3]
- Bičík bakterií, který je zodpovědný za plavání a pohyb E. coli a dalších bakterií, funguje jako pevná vrtule poháněná rotačním motorem. Tento motor je poháněn tokem protonů přes membránu, pravděpodobně podobným mechanismem jako proteinový motor v ATP syntáze.
- Motory pracující s nukleovými kyselinami:
- RNA polymeráza přepisuje templátovou DNA na RNA.[4]
- DNA polymeráza replikuje DNA.[5]
- Helikáza rozpojuje vlákna DNA před transkripcí či replikací. Využívá ATP.
- Topoizomerázy rozvolňují supercoiling DNA. Využívají ATP.
- SMC proteiny jsou zodpovědné za kondenzaci chromosomů v eukaryotní buňce.[6]
- Molekulární motory obalující virovou DNA v rámci replikačního cyklu vstřikují virovou genomovou DNA do kapsidy a velmi pevně ji zabalí.[7] Bylo předloženo několik modelů, které vysvětlují, jak protein vytváří sílu potřebnou k vpravení DNA do kapsidy. Alternativním návrhem je, že na rozdíl od všech ostatních biologických motorů není síla generována přímo proteinem, ale samotnou DNA.[8] V tomto modelu je hydrolýza ATP využívána k pohonu konformačních změn proteinu, které střídavě dehydratují a rehydratují DNA a cyklicky ji pohánějí z B-DNA do A-DNA a zpět. A-DNA je o 23 % kratší než B-DNA a cyklus smršťování/rozpínání DNA je spojen s cyklem uchopení/uvolnění proteinu a DNA, čímž vzniká pohyb vpřed, který pohání DNA do kapsidy.
Transport organel a vezikulů
Existují dvě velké skupiny molekulárních motorů které transportují organely v buňkách. Jsou jimi dyneiny a kinesiny. Liší se strukturou a způsobem transportace organel napříč buňkou. Tyto vzdálenosti, i když jen několik mikrometrů dlouhé, jsou předem naplánovány pomocí mikrotubulů.[9]
- Kinezin - tyto molekulární motory se vždy pohybují směrem k pozitivnímu konci buňky. Využívají hydrolýzu ATP při procesu přeměny ATP na ADP. „Noha“ motoru se naváže pomocí ATP, postupuje o krok dále po mikrotubulu a poté se ADP odpojí. Tento postup se opakuje, dokud není dosaženo cíle.
- Dynein - tyto molekulární motory se vždy pohybují směrem k negativnímu konci buňky. Využívají hydrolýzu ATP při procesu přeměny ATP na ADP. Na rozdíl od kinezinu má dynein jinou strukturu, která vyžaduje odlišné způsoby pohybu. K jedné z těchto metod patří silový tah, který umožňuje proteinovému motoru „plazit se“ podél mikrotubulu až na místo.
Syntetické molekulární motory
V poslední době začali chemici a lidé zabývající se nanotechnologiemi zkoumat možnost vytvoření molekulárních motorů de novo.[10] Tyto syntetické molekulární motory v současnosti trpí mnoha omezeními, která omezují jejich použití na výzkumné laboratoře. Mnohá z těchto omezení však mohou být překonána s tím, jak se bude rozšiřovat naše chápání chemie a fyziky v nano rozměrech.
Odkazy
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Molecular motor na anglické Wikipedii.
- ↑ BUSTAMANTE, Carlos; CHEMLA, Yann R.; FORDE, Nancy R. Mechanical Processes in Biochemistry. Annual Review of Biochemistry. 2004-06, roč. 73, čís. 1, s. 705–748. Dostupné online [cit. 2025-03-22]. ISSN 0066-4154. doi:10.1146/annurev.biochem.72.121801.161542. (anglicky)
- ↑ NELSON, Philip; HAGEN, Stephen J. Post-Use Review. Biological Physics: Energy, Information, Life. American Journal of Physics. 2004-09-13, roč. 72, čís. 10, s. 1359–1360. Dostupné online [cit. 2025-03-22]. ISSN 0002-9505. doi:10.1119/1.1783904.
- ↑ TSUNODA, S. P. Rotation of the c subunit oligomer in fully functional F1Fo ATP synthase. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2001-01-30, roč. 98, čís. 3, s. 898–902. Dostupné online [cit. 2025-03-22]. doi:10.1073/pnas.031564198.
- ↑ DWORKIN, Jonathan; LOSICK, Richard. Does RNA polymerase help drive chromosome segregation in bacteria?. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2002-10-29, roč. 99, čís. 22, s. 14089–14094. Dostupné online [cit. 2025-03-22]. ISSN 0027-8424. doi:10.1073/pnas.182539899. (anglicky)
- ↑ HÜBSCHER, Ulrich; MAGA, Giovanni; SPADARI, Silvio. Eukaryotic DNA Polymerases. Annual Review of Biochemistry. 2002-06, roč. 71, čís. 1, s. 133–163. Dostupné online [cit. 2025-03-22]. ISSN 0066-4154. doi:10.1146/annurev.biochem.71.090501.150041. (anglicky)
- ↑ PETERSON, Craig L. The SMC family: Novel motor proteins for chromosome condensation?. Cell. 1994-11, roč. 79, čís. 3, s. 389–392. Dostupné online [cit. 2025-03-22]. doi:10.1016/0092-8674(94)90247-X. (anglicky)
- ↑ SMITH, Douglas E.; TANS, Sander J.; SMITH, Steven B. The bacteriophage φ29 portal motor can package DNA against a large internal force. Nature. 2001-10, roč. 413, čís. 6857, s. 748–752. Dostupné online [cit. 2025-03-22]. ISSN 0028-0836. doi:10.1038/35099581. (anglicky)
- ↑ HARVEY, Stephen C. The scrunchworm hypothesis: Transitions between A-DNA and B-DNA provide the driving force for genome packaging in double-stranded DNA bacteriophages. Journal of Structural Biology. 2015-01, roč. 189, čís. 1, s. 1–8. Dostupné online [cit. 2025-03-22]. doi:10.1016/j.jsb.2014.11.012. (anglicky)
- ↑ LODISH, Harvey F. Molecular cell biology. Eighth edition. vyd. New York: W.H. Freeman-Macmillan Learning 1170 s. Dostupné online. ISBN 978-1-4641-8339-3. OCLC 949909675 OCLC: ocn949909675.
- ↑ KOROSEC, Chapin S.; UNKSOV, Ivan N.; SURENDIRAN, Pradheebha. Motility of an autonomous protein-based artificial motor that operates via a burnt-bridge principle. Nature Communications. 2024-02-23, roč. 15, čís. 1. Dostupné online [cit. 2025-03-22]. ISSN 2041-1723. doi:10.1038/s41467-024-45570-y. (anglicky)