Při této reakci lze kromě organozinkových sloučenin použít i sloučeniny mědi.[3]Je zde použita šablona {{Ref}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.[4]Je zde použita šablona {{Ref}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
Byly vydány články zabývající se touto reakcí.[5]Je zde použita šablona {{Ref}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.[6]Je zde použita šablona {{Ref}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
Obměny
Blaiseova-Maireova reakce
Blaiseova-Maireova reakce je varianta Blaiseovy syntézy ketonů používající chloridy β-hydroxykyselin k tvorbě β-hydroxyketonů, jež se poté pomocí kyseliny sírové přeměňují na α,β-nenasycené ketony.[7]Je zde použita šablona {{Ref}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
^Je zde použita šablona {{Note}} označená jako k „pouze dočasnému použití“. BLAISE, E. E.; KOEHLER, A. Synthèse au moyen des dérivés organo-métalliques mixtes du zinc (II).. Bulletin de la Société Chimique de France. 1910, s. 215–227.Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
^Je zde použita šablona {{Note}} označená jako k „pouze dočasnému použití“. BLAISE, E. E. Sur les dérivés organo-métalliques mixtes du zinc et leur emploi dans la synthèse organique. Bulletin de la Société Chimique de France. 1911, s. 1.Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
^Je zde použita šablona {{Note}} označená jako k „pouze dočasnému použití“. POSNER, G. H.; WHITTEN, C. E. Secondary and Tertiary Alkyl Ketones from Carboxylic Acid Chlorides and Lithium Phenylthio(Alkyl)Cuprate Reagents: tert-Butyl Phenyl Ketone. Org. Synth.. 1976, s. 122. Dostupné online.Je zde použita šablona {{Citation}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.; Coll. Vol.. S. 248.Je zde použita šablona {{Citation}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.Je zde použita šablona {{OrgSynth}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
^Je zde použita šablona {{Note}} označená jako k „pouze dočasnému použití“. FUJISAWA, T.; SATO, T. Ketones from Carboxylic Acids and Grignard Reagents: Methyl 6-Oxodecanoate. Org. Synth.. 1988, s. 116. Dostupné online.Je zde použita šablona {{Citation}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.; Coll. Vol.. S. 441.Je zde použita šablona {{Citation}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.Je zde použita šablona {{OrgSynth}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
^Je zde použita šablona {{Note}} označená jako k „pouze dočasnému použití“. CASON, J. The Use of Organocadmium Reagents for the Preparation of Ketones. Chemical Reviews. 1947, s. 17. doi:10.1021/cr60125a002. PMID20287882.Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
^Je zde použita šablona {{Note}} označená jako k „pouze dočasnému použití“. Shirley, D. A. The Synthesis of Ketones from Acid Halides and Organometallic Compounds of Magnesium, Zinc, and Cadmium. Organic Reactions. 1954, s. 29. ISBN0471264180. doi:10.1002/0471264180.or008.02.Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
^Je zde použita šablona {{Note}} označená jako k „pouze dočasnému použití“. BLAISE, E. E.; MAIRE, M. Synthèse au moyen des dérivés organo-métalliques mixtes du zinc. Cétones non saturées αβ-acycliques. Comptes rendus de l'Académie des Sciences. 1907, s. 73-75. Dostupné online.Je zde použita šablona {{Cite journal}} označená jako k „pouze dočasnému použití“.
Tento článek byl automaticky přejat z Wikipedie. Na obrázcích nebyly provedeny žádné změny. Obrázky se zobrazují ve zmenšené velikosti (jako miniatury). Kliknutím na obrázek získáte další informace o autorovi a licenci. Byly změněny prvky designu, odstraněny některé odkazy specifické pro Wikipedii (např. odkazy na Editaci a nebo na neexistující hesla) a provedena optimalizace pro rychlé načítání.