Aminoalkoholy
Aminoalkoholy jsou organické sloučeniny, které mají v molekule alespoň jednu aminovou i hydroxylovou skupinu navázanou na alifatický či alicyklický uhlovodíkový řetězec. Mohou obsahovat primární (-NH2), sekundární (-NHR) nebo terciární (-NRR') aminové skupiny. Jejich nejvýznamnější skupinou jsou alkanolaminy odvozené od alkanolů (necyklických nasycených alkoholů).
2-Aminoalkanoly
Významnou skupinou aminoalkoholů jsou 2-aminoalkoholy; často vznikají reakcemi aminů s epoxidy. Některé z těchto látek se používají jako rozpouštědla či vysokovroucí zásady a nebo jako meziprodukty při syntetických reakcích.[1]
Příklady
- Ethanolamin a jeho deriváty
- Aminomethylpropanol
- Heptaminol
- Isoetarin
- Propanolamin a jeho deriváty
- Sfingosiny
- Methanolamin (nejjednodušší aminoalkohol)
- Dimethylethanolamin
- N-Methylethanolamin
Betablokátory
Jedna ze skupin betablokátorů se často nazývá alkanolaminové betablokátory. K těmto látkám patří mimo jiné:
- Propranolol
- Pindolol
Přírodní látky
Většina bílkovin a peptidů obsahuje jak aminové, tak i alkoholové funkční skupiny. Dvě běžné aminokyseliny lze zařadit mezi aminoalkoholy, jsou to serin a hydroxyprolin.
- Veratridin a veratrin
- Tropanové alkaloidy jako například atropin
- Hormony adrenalin a noradrenalin
Vznik aminoalkoholů z aminokyselin
V podstatě každá aminokyselina může být hydrogenována za vzniku příslušného aminoalkoholu, například z prolinu takto vznikne prolinol a z valinu se vytvoří valinol.
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Alkanolamine na anglické Wikipedii.
- ↑ Matthias Frauenkron; Johann-Peter Melder; Günther Ruider; Roland Rossbacher; Hartmut Höke. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH, 2002. ISBN 3527306730. Kapitola Ethanolamines and Propanolamines.
Externí odkazy
- Obrázky, zvuky či videa k tématu Aminoalkoholy na Wikimedia Commons
