Octan fenylrtuti

Octan fenylrtuti
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Model molekuly
Model molekuly
Obecné
Systematický název octan fenylrtuti
Ostatní názvy octan fenylrtuťnatý
Funkční vzorec CH3COOHg(C6H5)
Sumární vzorec C8H8O2Hg
Vzhled bílé až nažloutlé krystaly[1]
Identifikace
Registrační číslo CAS 62-38-4
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) 200-532-5
PubChem 16682730
ChEBI 27684
SMILES CC(=O)O[Hg]C1=CC=CC=C1
InChI InChI=1S/C6H5.C2H4O2.Hg/c1-2-4-6-5-3-1;1-2(3)4;/h1-5H;1H3,(H,3,4);/q;;+1/p-1
Vlastnosti
Molární hmotnost 336,74 g/mol
Teplota tání 149 °C (422 K)[1]
Rozpustnost ve vodě 0,44 g/100 ml (20 °C)[1]
Rozpustnost v polárních
rozpouštědlech 		rozpustný v ethanolu, chloroformu, kyselině octové a 2-(2-ethoxyethoxy)ethanolu[1]
Rozpustnost v nepolárních
rozpouštědlech 		rozpustný v benzenu[1]
Tlak páry 0,8 mPa (20 °C)
1,2 mPa (35 °C)[1]
Bezpečnost
GHS05 – korozivní a žíravé látky
GHS05
GHS06 – toxické látky
GHS06
GHS08 – látky nebezpečné pro zdraví
GHS08
GHS09 – látky nebezpečné pro životní prostředí
GHS09
[1]
H-věty H301 H314 H372 H400 H410[1]
P-věty P260 P264 P270 P273 P280 P301+316 P301+330+331 P302+361+354 P304+340 P305+351+338 P316 P319 P321 P330 P363 P391 P405 P501[1]
Teplota vzplanutí 60 °C (333 K) (v otevřeném kelímku)
38 °C (311 K) (v uzavřeném kelímku)[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Octan fenylrtuti je organická sloučenina rtuti, používaná jako konzervant v barvách[2] a jako dezinfekční prostředek.[3] Na listech rostlin působí jako antitranspirant.[4]

Použití

Octan fenylrtuti se používal jako fungicid v zemědělství a při zpracování kůže a také se osvědčil v jiných oblastech. Přidával se též jako konzervant do očních kapek a do barev a měl využití jako dezinfekční látka a katalyzátor v polyuretanech.[5]

Nejvíce zkoumaným využitím této látky je fungicid. Rostliny, na které byla aplikována, vykazovaly slabší transpiraci. Omezení transpirace během dne ztrátou vody výrazně převyšovalo noční nárůst.[6]

Nebezpečí

Octan fenylrtuti může způsobovat svědění a záněty, v důsledku uvolnění histaminu. Postižené místo nejprve zčervená, následuje zánět v okolí tohoto místa a nakonec se v místě průniku látky pod kůži vytvoří napuchlina.[7]

Odkazy

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Phenylmercury acetate na anglické Wikipedii.

  1. ↑ a b c d e f g h i j https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/16682730
  2. ↑ Matthias Simon; Peter Jönk; Gabriele Wühl-Couturier; Stefan Halbach. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. [s.l.]: [s.n.], 2006. ISBN 978-3-527-30673-2. DOI 10.1002/14356007.a16_269.pub2. Kapitola Mercury, Mercury Alloys, and Mercury Compounds. 
  3. ↑ Jörg Siebert; Hans-Peter Harke. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. [s.l.]: [s.n.], 2009. ISBN 978-3-527-30673-2. DOI 10.1002/14356007.a08_551.pub2. Kapitola Disinfectants. 
  4. ↑ S. Moreshet. Effects of Phenyl-Mercuric Acetate on Stomatal and Cuticular Resistance to Transpiration. New Phytologist. 1975. DOI 10.1111/j.1469-8137.1975.tb01369.x. 
  5. ↑ J. Geier; H. Lessmann; W. Uter; A. Schnuch. Patch testing with phenylmercuric acetate. Contact Dermatitis. 2005. DOI 10.1111/j.0105-1873.2005.0650d.x. PMID 16033409. 
  6. ↑ Y. Xu; D. Zhao; C. Gao; L. Zhou; G. Pang; S. Sun. In vitro activity of phenylmercuric acetate against ocular pathogenic fungi. Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 2012. DOI 10.1093/jac/dks133. PMID 22514262. 
  7. ↑ H. I. Maibach; H. L. Johnson. Contact Urticaria Syndrome: Contact Urticaria to Diethyltoluamide (Immediate-Type Hypersensitivity). Archives of Dermatology. 1975, s. 726–730. DOI 10.1001/archderm.1975.01630180054004. PMID 1137416. 

Související články

Externí odkazy

Zdroj