Karbamoylfosfát

Karbamoylfosfát
Strukturní vzorec deprotonizovaného karbamoylfosfátu
Strukturní vzorec deprotonizovaného karbamoylfosfátu
Model molekuly deprotonizovaného karbamoylfosfátu
Model molekuly deprotonizovaného karbamoylfosfátu
Obecné
Systematický název kyselina (karbamoyloxy)fosfonová
Anglický název Carbamoyl phosphate
Sumární vzorec CH2NO5P2−
Identifikace
Registrační číslo CAS 590-55-6
PubChem 278
SMILES C(=O)(N)OP(=O)(O)O
InChI 1S/CH4NO5P/c2-1(3)7-8(4,5)6/h(H2,2,3)(H2,4,5,6)
Vlastnosti
Molární hmotnost 141,020 g/mol
Bezpečnost
GHS06 – toxické látky
GHS06
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
[1]
Nebezpečí[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

Karbamoylfosfát je biologicky významný aniont, meziprodukt metabolismu dusíku u savců a plazů. Objevuje se v močovinovém cyklu a v syntéze pyrimidinů.

Tvorba

Karbamoylfosfát se vytváří z hydrogenuhličitanového aniontu, amoniaku (získaného z glutaminu a glutamátu[2]) a fosfátu (z ATP). Syntézu katalyzuje enzym karbamoylfosfátsyntetáza:

  • HCO 
    3
      + ATP → ADP + HO–C(O)–OPO 2−
    3
      (karboxylfosfát)
  • HO–C(O)–OPO 2−
    3
      + NH3 + OH → HPO 2−
    4
      + O-C(O)NH2 + H2O
  • O-C(O)NH2 + ATP → ADP + 2HNC(O)PO 2−
    3
     

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Carbamoyl phosphate na anglické Wikipedii.

  1. a b Carbamoyl phosphate. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky) 
  2. Metabolismus aminokyselin – WikiSkripta. www.wikiskripta.eu [online]. [cit. 2021-02-06]. Dostupné online. 

Externí odkazy

Zdroj