Behçetův syndrom

Behçetův syndrom je typ vaskulitidy - zánětu cév, která může postihnout více orgánů těla. [1] Mezi nejčastější příznaky patří bolestivé vředy (aftózní stomatitida) na sliznicích úst, genitálií a jiných částí těla, záněty částí oka (uveitida) a artritida . [2][1] Vředy se mohou hojit několik dnů, ale také i týden nebo více. [1] Méně často se může vyskytnout neinfekční zánět mozku nebo míchy, krevní sraženiny, aneuryzmata nebo získaná slepota . [2][1] Střídají se období aktivní nemoci a remise. [2]

Příčina není dosud známá, předpokládá se ale částečně vliv genetiky . , nemoc není nakažlivá .[1][2] Diagnóza je klinicky založena na nejméně třech opakujících se epizodách aftů v ústech za rok spolu s nejméně dvěma z následujících kritérií: vředy na genitáliích, zánět očí, kožní vředy, pozitivní test patergie . [2]

Neexistuje žádná kauzální léčba. [2] Používají se imunosupresivní léky, jako jsou kortikosteroidy a vliv mají i změny životního stylu. [2]Lidokainová ústní voda může pomoci s bolestí. [1]Kolchicin může snížit frekvenci relapsů příznaků. [1]

Nemoc je v Spojených státech a Evropě vzácná, je ale běžnější na Středním východě a v Asii. [1] Například v Turecku jsou postiženi asi 2 lidé z 1000. [1] U většiny osob se příznaky projeví prvně mezi dvacátým až čtyřicátým rokem života. [2][1] Onemocnění prvně popsal turecký dermatolog Hulusi Behçet v roce 1937. [3]

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Behçet's disease na anglické Wikipedii.

  1. ↑ a b c d e f g h i j Dostupné online.  Chybná citace: Neplatná značka <ref>; název „NORD2015“ použit vícekrát s různým obsahem
  2. ↑ a b c d e f g h Dostupné online. (anglicky)  Chybná citace: Neplatná značka <ref>; název „NIH2014“ použit vícekrát s různým obsahem
  3. ↑ [s.l.]: [s.n.] Dostupné online. ISBN 9780191667022. (anglicky) 

Zdroj