8-oxogeranial

8-oxogeranial
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Obecné
Systematický název (2E,6E)-2,6-dimethylokta-2,6-diendial
Sumární vzorec C10H14O2
Identifikace
Registrační číslo CAS 80054-40-6
PubChem 11073781
ChEBI 64239
SMILES C/C(=C\C=O)/CC/C=C(\C)/C=O
InChI InChI=1S/C10H14O2/c1-9(6-7-11)4-3-5-10(2)8-12/h5-8H,3-4H2,1-2H3/b9-6+,10-5+
Vlastnosti
Molární hmotnost 166,22 g/mol
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.

8-oxogeranial je organická sloučenina patřící mezi monoterpeny.[1] Vzniká působením 8-hydroxygeranioldehydrogenázy na 8-hydroxygeraniol. 8-oxogeranial následně slouží jako substrát pro iridoidsyntázu, která vytváří cis-trans-iridodial a cis-trans-nepetalaktol.[2]

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku 8-Oxogeranial na anglické Wikipedii.

  1. ↑ DEWICK, Paul M. Medicinal Natural Products: A Biosynthetic Approach. 1. vyd. [s.l.]: Wiley Dostupné online. ISBN 978-0-470-74168-9, ISBN 978-0-470-74276-1. doi:10.1002/9780470742761. (anglicky) 
  2. ↑ Karel Miettinen, Lemeng Dong, Nicolas Navrot, Thomas Schneider, Vincent Burlat, Jacob Pollier, Lotte Woittiez, Sander Van Der Krol, Raphaël Lugan, Tina Ilc, Robert Verpoorte, Kirsi-Marja Oksman-Caldentey, Enrico Martinoia, Harro Bouwmeester, Alain Goossens, Johan Memelink, Danièle Werck-Reichhart. The seco-iridoid pathway from Catharanthus roseus. Nature Communications. 2014, s. 3606. Dostupné online. doi:10.1038/ncomms4606. PMID 24710322. 

Zdroj