3,4-bis(trifluormethyl)-1,2-dithiet
3,4-bis(trifluormethyl)-1,2-dithiet | |
---|---|
![]() Strukturní vzorec
| |
Obecné | |
Systematický název | 3,4-bis(trifluormethyl)-1,2-dithiet |
Sumární vzorec | C4F6S2 |
Vzhled | žlutá kapalina |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 360-91-8 |
PubChem | 136194 |
SMILES | C1(=C(SS1)C(F)(F)F)C(F)(F)F |
InChI | InChI=1S/C4F6S2/c5-3(6,7)1-2(12-11-1)4(8,9)10 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 226,16 g/mol |
Teplota varu | 96 °C (369 K) |
Některá data mohou pocházet z datové položky.
|
3,4-Bis(trifluormethyl)-1,2-dithiet je organická sloučenina, patřící mezi stálé 1,2-dithiety, se vzorcem (CF3)2C2S2, za pokojové teploty žlutá kapalina. Připravuje se reakcí hexafluorbut-2-ynu s kapalnou sírou.[1]
Struktura
Protože má tato sloučenina rovinnou molekulu se šesti pí elektrony, tak je považována za aromatickou. Aromaticita byla potvrzena zkoumáním elektronové difrakce,[2] kde se objevily zvýšené délky vazeb C=C (140 pm) a kratší vazby C-S (173 pm).
Reakce
3,4-Bis(trifluormethyl)-1,2-dithiet vytváří za pokojové teploty dimer, který ale za vyšších teplot lze rozložit zpět na monomerní sloučeninu. Používá se na přípravu dithiolenových komplexů s využitím oxidačních adicí:[3]
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku 3,4-Bis(trifluoromethyl)-1,2-dithiete na anglické Wikipedii.
- ↑ C. G. Krespan; B. C. McKusick; T. L. Cairns. Dithietene and Bicyclooctatriene Ring Systems from Bis-(Fluoroalkyl)-Acetylenes. Journal of the American Chemical Society. 1960, s. 1515–1516. DOI 10.1021/ja01491a072.
- ↑ J. Lawrence Hencher; Quang Shen; Dennis G. Tuck. Molecular Structure of 1,2-Bis(trifluoromethyl)dithiete by Vapor Phase Electron Diffraction. Journal of the American Chemical Society. 1976, s. 899–902. DOI 10.1021/ja00420a006.
- ↑ A. Davison; R. H. Holm; R. E. Benson; W. Mahler. Metal Complexes Derived from cis-1,2-Dicyano-1,2-ethylenedithiolate and Bis(Trifluoromethyl)-1,2-dithiete. Inorganic Syntheses. 2007, s. 8–26. ISBN 9780470132418. DOI 10.1002/9780470132418.ch3.