Stannol
Stannol | |
---|---|
![]() Strukturní vzorec
| |
![]() Model molekuly
| |
Obecné | |
Systematický název | 1H-stannol |
Sumární vzorec | C4H6Sn |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 288-07-3 |
PubChem | 71357546 |
SMILES | [SnH2]1C=CC=C1 |
InChI | InChI=1S/C4H4.Sn.2H/c1-3-4-2;;;/h1-4H;;; |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 172,80 g/mol |
Některá data mohou pocházet z datové položky.
|
Stannol je organická sloučenina se vzorcem C4H6Sn. Patří mezi metaloly, nenasycené pětičlenné cykly obsahující atom kovu. Je strukturním analogem pyrrolu, kde je dusík nahrazen atomem cínu. Jsou také známy jeho substituované deriváty, souhrnně nazývané stannoly.[1]
1λ2-Stannol má vzorec C4H4Sn, bez vodíkových atomů navázaných na cín; ten má oxidační číslo +2.[2]
Příklady
1,1-Dibutylstannol je světle žlutá kapalina, připravovaná reakcí 1,4-dilithio-buta-1,3-dienu a dibutylcíndichloridu.[3]
Příprava a reakce
1,1-Dimethyl-2,3,4,5-tetrafenyl-1H-stannol lze připravit reakcí 1,4-dilithio-1,2,3,4-tetrafenylbuta-1,3-dienu a dimethylcíndichloridu.[4]
1,1- disubstituované stannoly mohou být vytvořeny [2+2+1] cykloadicí dvou ekvivalentů acetylenu na jeden ekvivalent organostannanu SnR2.[5]
Odkazy
Související články
Externí odkazy
- Obrázky, zvuky či videa k tématu Stannol na Wikimedia Commons
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Stannole na anglické Wikipedii.
- ↑ Jacques Dubac; Andre Laporterie; Georges Manuel. Group 14 metalloles. 1. Synthesis, organic chemistry, and physicochemical data. Chemical Reviews. 1990, s. 215. doi:10.1021/cr00099a008.
- ↑ DTXSID70781612 [online]. Dostupné online.
- ↑ Arthur J. Ashe; Samir Mahmoud. 1,4-Dilithio-1,3-butadienes. Organometallics. 1988, s. 1878. doi:10.1021/om00098a034.
- ↑ Dictionary of Organic Compounds. Příprava vydání J. I. G. Cadogan, S. V. Ley, G. Pattenden, R. A. Raphael, C. W. Rees. [s.l.]: Chapman & Hall, 1996. ISBN 978-0-412-54090-5. S. 4219.
- ↑ A. G. Davies. Organotin Chemistry. [s.l.]: Wiley-VCH, 2004. Dostupné online. ISBN 978-3-527-31023-4. S. 129.