Neurofibrom
| Neurofibrom | |
|---|---|
 | |
| Klasifikace | |
| MKN-10 | [1] |
| DSM-IV | 23371 |
| MeSH | D009455 |
| Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Neurofibrom je nezhoubný nádor vyrůstající z nervového obalu, podobný neurinomu. Často jím trpí pacienti s neurofibromatózou prvního typu (NF1). Projevuje se širokým rozsahem postižení v oblasti bolesti a kognitivních funkcí. Nemoc vzniká z neomyelinizujích Schwanových buněk, které vykazují neaktivní NF1 gen, který kóduje neurofibromin. Neurofibrom se dělí na dva základní podtypy: dermalní a plexiformní.
Diagnóza a léčba
Většinou tvoří dobře ohraničenou neopouzdřenou lézi v submukóze, histologicky sestávající z protáhlých a zvlněných vřetenitých buněk s blandními zašpičatělými jádry. Imunohistochemicky lze prokázat polymorfní složení nádoru ze Schwannových buněk, fibroblastů, axonů a případně i perineurálních buněk.[1] Oba typy se léčí operativním odstraněním.
Reference
Externí odkazy
- Obrázky, zvuky či videa k tématu Neurofibrom na Wikimedia Commons
Přečtěte si prosím pokyny pro využití článků o zdravotnictví.
