Kyselina thiobarbiturová

Kyselina thiobarbiturová
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Model molekuly
Model molekuly
Obecné
Systematický název 2-sulfanyliden-1,3-diazinan-4,6-dion
Ostatní názvy kyselina 2-thiobarbiturová
Sumární vzorec C4H4N2O2S
Identifikace
Registrační číslo CAS 504-17-6
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) 207-985-8
PubChem 2723628
ChEBI 28534
SMILES O=C(NC(N1)=S)CC1=O
InChI 1S/C4H4N2O2S/c7-2-1-3(8)6-4(9)5-2/h1H2,(H2,5,6,7,8,9)
Vlastnosti
Molární hmotnost 144,15 g/mol
Teplota tání 245 °C (518 K)
Bezpečnost
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
[1]
Varování[1]
H-věty H315 H319 H335}[1]
P-věty P261 P264 P271 P280 P302+352 P304+340 P305+351+338 P312 P321 P332+313 P337+313 P362 P403+233 P405 P501[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Kyselina thiobarbiturová je heterocyklická organická sloučenina, používaná při stanovování malondialdehydu vzniklého peroxidací lipidů.[2]

Používá se také jako součást vývojek v černobílé fotografii.[3]

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Thiobarbituric acid na anglické Wikipedii.


  1. ↑ a b c d 2-Thiobarbituric acid. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky) 
  2. ↑ Thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) Assay Archivováno 14. 9. 2006 na Wayback Machine., AMDCC Protocols, Animal Models of Diabetic Complications Consortium
  3. ↑ Kodak Direct Positive Film 5246 [online]. Kodak [cit. 2019-11-06]. Dostupné online. 

Externí odkazy

Zdroj