Koarktace aorty

Koarktace aorty je vrozená vada představující zúžení aorty nejčastěji v oblasti Botallovy dučeje.

Koarktace aorty představuje asi 5-8 procent vrozených srdečních vad, s dvojnásobným výskytem u chlapců než u dívek, častá je však u dívek s Turnerovým syndromem. Koarktace se často objevuje společně s dalšími vadami srdce.

Kvůli zúžení aorty po odstupu tepen zásobujících hlavu a horní končetiny dochází u postiženého dítěte ke snížení tlaku a zhoršenému prokrvení břišních orgánů a dolních končetin, naopak horní polovina těla je zásobena dobře.

Projevy onemocnění závisí na zachovaném průsvitu aorty, kompenzačním zachování částí fetálního oběhu a později na vzniku kolaterálního řečiště. Mírnější varianty této vady mohou být zjištěny náhodně až v dospělosti.

Odkazy

Literatura

• Beneš, J., Studijní materiály
• Popelová, J., Koarktace aorty. In: Vojáček J, Kettner J. Klinická kardiologie. Vrozená srdeční onemocnění. Hradec Králové: Nukleus HK, 2009:672–676.

Související články

• Syndrom hypoplastického levého srdce

Externí odkazy

• Obrázky, zvuky či videa k tématu koarktace aorty na Wikimedia Commons

Wikipedie neručí za správnost lékařských informací v tomto článku. V případě potřeby vyhledejte lékaře!
Přečtěte si prosím pokyny pro využití článků o zdravotnictví.

Zdroj