Isopropenyl-acetát
| Isopropenyl-acetát | |
|---|---|
 Struktura isopropenyl-acetátu
| |
| Obecné | |
| Systematický název | prop-1-en-2-yl-acetát |
| Ostatní názvy | 1-methylvinylacetát, 1-methylvinylethanoát |
| Anglický název | isopropenyl acetate |
| Funkční vzorec | H2C=C(CH3)-O-CO-CH3 |
| Sumární vzorec | C5H8O2 |
| Vzhled | bezbarvá kapalina |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 108-22-5 |
| SMILES | CC(=C)OC(=O)C |
| InChI | 1S/C5H8O2/c1-4(2)7-5(3)6/h1H2,2-3H3 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 100,12 g/mol |
| Teplota tání | −92,9 °C (180,2 K) |
| Teplota varu | 97 °C (370 K) |
| Hustota | 0,909 g/cm3 |
| Bezpečnost | |
 GHS02  GHS07 Nebezpečí[1] | |
|
Některá data mohou pocházet z datové položky.
| |
Isopropenyl-acetát je organická sloučenina, která je esterem kyseliny octové a enolového tautomeru acetonu. Tato bezbarvá kapalina je důležitá jako hlavní prekurzor acetylacetonu.
Výroba a reakce
Isopropenyl-acetát se vyrábí reakcí acetonu a ketenu.[2] Při zahřívání nad kovovým povrchem se isopropenyl-acetát přesmykuje na acetylaceton.
Odkazy
Externí odkazy
- Obrázky, zvuky či videa k tématu Isopropenylacetát na Wikimedia Commons
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Isopropenyl acetate na anglické Wikipedii.
- ↑ a b Isopropenyl acetate. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ Raimund Miller, Claudio Abaecherli, Adel Said, Barry Jackson "Ketenes" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2001, Wiley-VCH, Weinheim. DOI: 10.1002/14356007.a15_063
