Idóza
Idóza | |
---|---|
![]() Strukturní vzorec
| |
![]() Model molekuly D-idózy
| |
Obecné | |
Systematický název | (3S,4R,5R,6R)-6-(hydroxymethyl)oxan-2,3,4,5-tetrol |
Sumární vzorec | C6H12O6 |
Vzhled | bílé krystaly |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 5978-95-0 |
PubChem | 441034 |
ChEBI | 155878 |
SMILES | O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](OC(O)[C@H]1O)CO |
InChI | InChI=1S/C6H12O6/c7-1-2-3(8)4(9)5(10)6(11)12-2/h2-11H,1H2/t2-,3+,4-,5+,6?/m1/s1 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 180,16 g/mol |
Teplota tání | 132 °C (406 K) |
Některá data mohou pocházet z datové položky.
|
Idóza je monosacharid patřící mezi aldózy a hexózy; první a třetí hydroxylová skupina mají opačné uspořádání než druhá a čtvrtá. Samotná idóza se v přírodě nevyskytuje, ale její oxidovaný derivát kyselina iduronová je složkou glykosaminoglykanů dermatansulfátu a heparansulfátu. Vyrábí se aldolovou kondenzací D- a L-glyceraldehydu. L-idóza je C-5 epimer D-glukózy.
Identifikaci této sloučeniny lze provést pomocí hmotnostní spektrometrie.[1]
Odkazy
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Idose na anglické Wikipedii.
- ↑ Gabe Nagy; Nicola L. B. Pohl. Complete Hexose Isomer Identification with Mass Spectrometry. Journal of the American Society for Mass Spectrometry. 2015, s. 677–685. doi:10.1007/s13361-014-1072-z. PMID 25652933. Bibcode 2015JASMS..26..677N.