Fenalen

Fenalen
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Model molekuly
Model molekuly
Obecné
Systematický název 1H-fenalen
Ostatní názvy 1H-benzonaften
Sumární vzorec C13H10
Identifikace
Registrační číslo CAS 203-80-5
PubChem 9149
SMILES c3c1cccc2\C=C/Cc(c12)cc3
InChI InChI=1S/C13H10/c1-4-10-6-2-8-12-9-3-7-11(5-1)13(10)12/h1-8H,9H2
Vlastnosti
Molární hmotnost 166,22 g/mol
Disociační konstanta pKa 18,1 (v dimethylsulfoxidu)[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Fenalen, také nazývaný 1H-fenalen, je polyaromatický uhlovodík s třemi aromatickými kruhy v jedné molekule. Podobně jako mnoho dalších polyaromatických uhlovodíků je významnou znečišťující látkou vznikající při spalování fosilních paliv.[2]

Reakce

Fenalen může být deprotonován methoxidem draselným za vzniku fenalenylového aniontu.[3]

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Phenalene na anglické Wikipedii.

  1. ↑ BAUSCH, M. J.; GUADALUPE-FASANO, C.; JIRKA, G.; PETERSON, B.; SELMARTEN, D. Examinations of Dimethyl Sulfoxide-Phase Equilibrium Acidities of Selected Polycyclic Aromatic Compounds. Polycyclic Aromatic Compounds. 1. 1991, s. 19–27. Dostupné online. ISSN 1040-6638. (anglicky) 
  2. ↑ Gao H, Ma MQ, Zhou L, Jia RP, Chen XG, Hu ZD. Interaction of DNA with aromatic hydrocarbons fraction in atmospheric particulates of Xigu District of Lanzhou, China. Journal of Environmental Science and Health (China). 2007, s. 948–954. 
  3. ↑ REID, D. H. The chemistry of the phenalenes. Quarterly Reviews, Chemical Society. 1. 1. 1965. Dostupné online. ISSN 0009-2681. (anglicky) 

Externí odkazy

Zdroj