Bis(trifluormethansulfonyl)anilin
| Bis(trifluormethansulfonyl)anilin | |
|---|---|
 Strukturní vzorec
| |
| Obecné | |
| Systematický název | N,N-bis(trifluormethansulfonyl)benzenamin |
| Ostatní názvy | fenyltriflimid |
| Sumární vzorec | C8H5F6NO4S2 |
| Vzhled | bílá pevná látka |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 37595-74-7 |
| EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 609-445-0 |
| PubChem | 142176 |
| SMILES | C1=CC=C(C=C1)N(S(=O)(=O)C(F)(F)F)S(=O)(=O)C(F)(F)F |
| InChI | 1S/C8H5F6NO4S2/c9-7(10,11)20(16,17)15(6-4-2-1-3-5-6)21(18,19)8(12,13)14/h1-5H |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 357,25 g/mol |
| Teplota tání | 95 až 96 °C (368 až 369 K) |
| Teplota varu | 305 °C (578 K) |
| Bezpečnost | |
 GHS07 Varování[1] | |
| H-věty | H315 H319 H335[1] |
| P-věty | P261 P264 P271 P280 P302+352 P304+340 P305+351+338 P312 P321 P332+313 P337+313 P362 P403+233 P405 P501[1] |
|
Některá data mohou pocházet z datové položky.
| |
Bis(trifluormethansulfonyl)anilin je organická sloučenina se vzorcem C6H5N(SO2CF3)2. Používá se k připojování triflylových skupin na molekuly. Je o něco slabším elektrofilem než triflylanhydrid.
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Bis(trifluoromethanesulfonyl)aniline na anglické Wikipedii.
- ↑ a b c d N,N-Bis(trifluoromethylsulfonyl)aniline. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
