Azetidin
| Azetidin | |
|---|---|
 Strukturní vzorec
| |
 Model molekuly
| |
| Obecné | |
| Systematický název | Azetidin |
| Anglický název | Azetidin |
| Německý název | Azetidin |
| Sumární vzorec | C3H7N |
| Vzhled | čirá až nahnědlá kapalina |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 503-29-7 |
| ChEBI | 30968 |
| SMILES | N1CCC1 |
| InChI | InChI=1S/C3H7N/c1-2-4-3-1/h4H,1-3H2 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 57,09 g/mol |
| Bezpečnost | |
 GHS02  GHS05 Nebezpečí[1] | |
|
Některá data mohou pocházet z datové položky.
| |
Azetidin je heterocyklická sloučenina skládající se z nasyceného čtyřčlenného cyklu tvořeného třemi atomy uhlíku a jedním atomem dusíku. Za pokojové teploty to je kapalina se silným amoniakovým zápachem. Azetidin je silnější zásada než většina sekundárních aminů. Deriváty azetidinu se v přírodě nevyskytují často a jsou méně prozkoumány než podobné látky jako například pyrrolidin a β-laktamy.
Výskyt
Azetidin a jeho deriváty jsou v přírodě poměrně vzácným strukturním motivem. Jsou to hlavní součásti molekul kyseliny muginové a penaresidinů. Pravděpodobně nejrozšířenějším derivátem azetidinu je azetidin-2-karboxylová kyselina, neproteinogenní homolog prolinu.[2]
Odkazy
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Azetidine na anglické Wikipedii.
- ↑ a b Azetidine. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ KOVÁCS, Ervin; FAIGL, Ferenc; MUCSI, Zoltán. Regio- and Diastereoselective Synthesis of 2-Arylazetidines: Quantum Chemical Explanation of Baldwin’s Rules for the Ring-Formation Reactions of Oxiranes. The Journal of Organic Chemistry. 2020-09-04, roč. 85, čís. 17, s. 11226–11239. Dostupné online [cit. 2023-10-14]. ISSN 0022-3263. DOI 10.1021/acs.joc.0c01310. (anglicky)
Související články
- Azet, nenasycený analog
Externí odkazy
- Obrázky, zvuky či videa k tématu Azetidin na Wikimedia Commons
