Anhydrid kyseliny trifluormethansulfonové
| Anhydrid kyseliny trifluormethansulfonové | |
|---|---|
 Strukturní vzorec
| |
 Tyčinkovo-kuličkový model molekuly
| |
 Kalotový model molekuly
| |
| Obecné | |
| Systematický název | Anhydrid kyseliny trifluormethansulfonové |
| Anglický název | Trifluoromethanesulfonic anhydride |
| Sumární vzorec | C2F6O5S2 |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 358-23-6 |
| PubChem | 67749 |
| SMILES | C(F)(F)(F)S(=O)(=O)OS(=O)(=O)C(F)(F)F |
| InChI | InChI=1S/C2F6O5S2/c3-1(4,5)14(9,10)13-15(11,12)2(6,7)8 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 282,13 g/mol |
| Teplota varu | 82 °C (355 K) |
| Hustota | 1,6770 g/cm3 |
| Bezpečnost | |
 GHS05  GHS07 Nebezpečí[1] | |
| R-věty | R14 R34 |
| S-věty | S25 S26 S36/37/39 S45 |
|
Některá data mohou pocházet z datové položky.
| |
Anhydrid kyseliny trifluormethansulfonové (zkráceně Tf2O) je chemická sloučenina se vzorcem (CF3SO2)2O. Jedná se o silný elektrofil, který se používá v organické syntéze k zavedení triflylové (Tf) skupiny CF3SO2. Je anhydridem kyseliny trifluormethansulfonové.
Příklady použití
Tf2O se mimo jiné dá použít k přeměně iminů na odpovídající NTf sloučeniny.
Tf2O reaguje s fenoly za vzniku esterů kyseliny trifluormethansulfonové, což umožňuje štěpit vazby C-O.
Odkazy
Související články
Externí odkazy
- Obrázky, zvuky či videa k tématu Anhydrid kyseliny trifluormethansulfonové na Wikimedia Commons
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Trifluoromethanesulfonic anhydride na anglické Wikipedii.
- ↑ a b Trifluoromethanesulfonic anhydride. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
