1,3-dithietan
| 1,3-dithietan | |
|---|---|
 Strukturní vzorec
| |
 Model molekuly
| |
| Obecné | |
| Systematický název | 1,3-dithietan |
| Ostatní názvy | 1,3-dithiacyklobutan |
| Sumární vzorec | C2H4S2 |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 287-53-6 |
| PubChem | 136129 |
| SMILES | C1SCS1 |
| InChI | InChI=1S/C2H4S2/c1-3-2-4-1/h1-2H2 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 92,183 g/mol |
|
Některá data mohou pocházet z datové položky.
| |
1,3-Dithietan je organická sloučenina, čtyřčlenný nasycený heterocyklus se dvěma atomy síry v protějších polohách.
Tato látka byla poprvé připravena v roce 1976 reakcí bis(chlormethyl)sulfoxidu se sulfidem sodným a redukcí vzniklého 1,3-dithietan-1-oxidu boranem v tetrahydrofuranu.[1][2]
Ke sloučeninám obsahujícím 1,3-dithietanovou skupinu patří mimo jiné antibiotikum cefotetan a pesticid fosthietan.
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku 1,3-Dithietane na anglické Wikipedii.
- ↑ E. Block; E. R. Corey; R. E. Penn; T. L. Renken; P. F. Sherwin. 1,3-Dithietane. Journal of the American Chemical Society. 1976, s. 5715–5717. DOI 10.1021/ja00434a061.
- ↑ E. Block, E. R. Corey, R. E. Penn, T. L. Renken, P. F. Sherwin, H. Bock, T. Hirabayashi, S. Mohmand, B. Solouki. Synthesis and Thermal Decomposition of 1,3-Dithietane and its S-Oxides. Journal of the American Chemical Society. 1982, s. 3119–3130. DOI 10.1021/ja00375a030.
